NEROKKAAT GEENIT

Näyttely ihmeellisestä ihmisestä

Näyttely päättyi helmikuussa 2023.

Näyttelyssä ”Nerokkaat geenit” katsomme kauas taaksepäin, syvälle sisäänpäin ja toiveikkaasti eteenpäin. Geenit ovat osa sisäistä maailmaamme, josta ei voi neuvotella. Geenit määräävät ulkonäkömme ja myös osan siitä, millaiseksi kehittyy elämän mittaan meidän terveytemme. Geenien tuntemaan oppiminen tarjoaa meille kaikille paljon löytämisen iloa, ja se on myös hyödyllistä!

Meidän matkamme alkaa miljardien vuosien takaa, jolloin syntyi planeetta Maa. Aikakausien kello näyttää, että nykyisten ihmisten välittömät esivanhemmat saapuivat Maan historian näyttämölle vain hetki sitten. Mutta kun he olivat täällä, he saivat aikaan mullistavia biologisia ja kulttuurisia muutoksia ja veivät ne nopeasti kaikille mantereille.

Astu solun sisään ja katso, mitä jännittävää sieltä on löydettävissä. Seuraa näppäimillä vapaaehtoista lahjoittajaa 22. kromosomissa. Tutki, voiko sinulla olla kohonnut riski sairastua tyypin 2 diabetekseen tai maistuuko sinulle ruusukaali. Sukella syvälle DNA-sekvensoinnin pallomereen!

Jotta saataisiin tietää, millaisia ovat yhden ihmisen geneettiset sairausriskit, on tarpeen kuvata hyvin monien ihmisten geenikuvioita. Tarton Yliopiston Viron Geenipankki on virolaisten myötävaikutuksella saanut aikaan erittäin merkittävän teon – luonut ainutlaatuisen tietokannan, jossa vuoden 2018 lopussa oli 157 000 geeninäytettä. Maailman mittakaavassa geenitietokanta, johon on liittynyt 15 % (!) yhden valtion täysi-ikäisistä asukkaista, on yksi laajimmista. Geenipankkiin liittyy joka päivä yhä uusia ihmisiä!

Lääketiede voi olla tulevaisuudessa täysin erilaista kuin nykyisin, sillä geenit alkavat “puhua” meidän kanssamme yhä enemmän. Yksilöllinen lääketiede auttaa meitä:

• synnynnäisten harvinaisten sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa;
• syövän täsmähoidossa;
• usein esiintyvien sairauksien perinnöllisten riskipisteiden laskemisessa;
• farmakogenetiikan alalla, jossa työskennellään parhaiten sopivien lääkkeiden valitsemiseksi jokaiselle henkilölle.

Yleensä vakavampi terveydestä huolehtiminen alkaa sairastuttuamme, mutta autossa kiinnitämme turvavyön jo ajon alkaessa emmekä vasta onnettomuuden tapahduttua. Yksilöllisen lääketieteen pitäisikin olla se turvavyö, joka antaa meille mahdollisuuden pitää huolta omasta terveydestämme jo ennen sairauden puhkeamista. Geenit eivät ole syyllisiä kaikkeen eivätkä ne toimi yksinään! Yhteiskunta ja elämäntavat, esimerkiksi se, mitä syömme, millaista ilmaa hengitämme ja kuinka paljon liikumme, vaikuttaa olennaisesti geeniperimään. Virossa on tarkoitus ryhtyä käyttämään geenitietoa päivittäisessä terveydenhoidossa, niin että kunkin luovuttajan oma geenikartta auttaisi tekemään juuri kyseisen henkilön terveyttä edistäviä päätöksiä. Tämän ansiosta saamme olla kauemmin terveitä ja onnellisia.

Näyttelyn tiimi

Sisällön laatija: Tarton yliopiston genomiikan instituutti: Viron Geenipankki ja Viron Biokeskus

Näyttelyn ulkoinen ilme: Exporabbit

Näyttöratkaisut: TM Development OÜ

Näyttelyn rakentaminen: Red Hat Group Design OÜ

Projektipäälliköt: Annely Allik (Viron Geenipankki), Hälys Laanemäe (Tallinnan Televisiotorni), Maaja Kuiv (Exporabbit)